Xenometrix成立于1995年6月，总部位于瑞士奥尔施维尔，目前在德国也设有分公司。Xenometrix主要专注于生物测定方面提供卓越质量的产品和服务，如Ames测试、内分泌干扰物测试、皮肤吸收测试或细胞毒性测试系统。Xenometrix产品可被广泛应用于分子药理学、药物发现的早期阶段、化学品、农用化学品、杀生物剂、化妆品、食品的筛选以及环境水、土壤、空气或废水的测试。   质量控制 Xenometrix 通过遵循国际质量标准，实现产品、服务和支持的卓越质量，目前已通过ISO 9001:2015认证。   产品和应用 Ames Te

Elixirgen Scientific成立于2016年，其创始人兼首席科学官Minoru Ko在国家老龄化研究所（1998-2011）和庆应义塾大学医学院（2012年至今）的实验室进行的20多年的研究，并以此为基础开发了独特的Quick-Tissue™技术。Quick-Tissue™技术是一项革命性的新技术，通过将特定有效的转录因子混合物加入iPSCs/ESCs，从而将iPSCs和ESCs诱导至各种类型的细胞，该技术可在短短10天内实现快捷、均一的细胞分化。Quick-Tissue™ 提供一套完整的试剂，任何生命科学实验室都可以轻松掌握。预期疾病特异性iPSCs，即来自患有该疾病的患者的iP

 1.  LowCross-Buffer®具体是什么? LowCross Buffer®是一种样品/抗体缓冲液，用于免疫分析（如ELISA、Western blotting、蛋白质阵列和免疫PCR）。它有助于消除干扰。干扰如非特异性结合、交叉反应和基质效应。抗体和抗原之间的高亲和力结合不会受到负面影响，而抗体的不必要结合会受到抑制。    2. LowCross-Buffer®为什么能减少基质效应? 大多数所谓的基质效应都是基于基质成分（如人血清样本中的血清蛋白）与待测物或抗体之间不需要的低或中亲

背景知识 从器官或组织中分离细胞是一个关键的步骤：不仅需要能分离大量有活性、功能正常的细胞，而且还需要保证实验方案和实验结果的可重复性。 正确的消化酶选择也许是成功分离的最重要的决定因素。 进行组织/细胞分离的金标准是用胶原酶对靶组织/器官进行酶消化。 目前生产胶原酶的技术是建立在溶组织梭菌的培养和随后的蛋白质纯化的基础上的。由此产生的“提取胶原酶”实际上是混合物，包含不同比例的两种胶原酶（I类和II类），外加一些蛋白酶。 此种混合物的成分和残余类胰蛋白酶活性的可变性决定了其不可预测的酶效率、低批次一致性和低稳定性，这可能导致细胞提取效率低、实验的低重复性

摘要：8月16日，2019年国家自然科学基金评审结果正式揭晓。2019年，国家自然科学基金委员会决定资助面上项目18995项，直接费用1112699万元，平均资助强度58.58万元/项，平均资助率18.98%。   8月16日，2019年国家自然科学基金评审结果正式揭晓。   国家自然科学基金委员会公布数据显示，今年项目申请集中接收期间共接收2364个依托单位提交的项目申请240711项，同比增加25844项，增幅12.03%。基金委发布的公告显示，决定资助41752项，共资助直接费用2103070.68万元，占全年资助计划的72.51%。   2019年，

近期，美国加利福尼亚州出台了一例针对CRISPR基因编辑技术的法案，该法案禁止在加利福尼亚州销售基因治疗工具包，除非卖家在显著位置警告消费者不要将工具包用在自己身上。提出上述法案的加利福尼亚州参议员Ling Ling Chang称，这是美国第一部直接监管CRISPR的法律。   法案规定，除非联邦法律允许，否则任何人不得在本州（加利福尼亚州）销售基因治疗工具包，除非卖方在其网站上的显眼位置（在销售之前向消费者展示）及基因治疗工具包的外包装上贴上清晰可见的标签，指出该工具包不能用于自我使用。这项法案于7月30日签署，将在2020年1月成为法律。 CRISPR是一种